Друга информация
Съдържание

I. Увод 1
II. Обща част 3
1. Свойства и биологична роля на късоверижните пептиди 3
2. Основи на пептидния синтез 4
2.1 Активиране и образуване на пептидна връзка 6
2.1.1 Метод на активираните естери 7
2.1.2 Метод през междинен анхидрид 7
2.1.3 Метод с образуване на карбодиимид 9
3. Защитни групи 10
3.1 Защита на карбоксилните групи 10
3.2 Защита на аминогрупите 11
3.3 Защитни групи от амиден тип 12
4. Стратегия на пептидния синтез 13
4.1 Синтез в разтвор 13
4.2 Твърдофазен синтез 13
4.3 Други синтетични методи 13
5. Молекулен спектрален анализ. ИЧ-спектроскопия. 14
5.1 ИЧ-ЛД спектрален анализ- основни положения 14
5.2 Диференциален ИЧ-ЛД спектрален анализ 18
5.3 Видове молекулни трептения в ИЧ-спектроскопията 22
5.3.1 Трептения на карбоксилната група 22
5.3.2 Характеристични честоти на - [NH3]+ групата 24
5.3.3 Характеристични честоти на Амид I и Амид II- ивици 25
5.3.4 Характеристични честоти на метилова и метиленова групи 26
5.3.5 Парафинови въглеводороди 26
6. Водородни връзки 28
III. Резултати и дискусия 29
IV. Експериментална част 40
1. Апарати и материали 40
2. Синтез на дипептиди 42
А) Получаване на Boc-Ala-OH 42
Б) Получаване на Boc-Phe-OH 43
В) Получаване на HCl.Phe-OMe 43
Г) Получаване на HCl.Tyr-OMe 43
Д) Получаване на Boc-Ala-Phe-OMe 44
Е) Получаване на Boc-Phe-Tyr-OMe 44
Ж) Получаване на Boc-Ala-Phe-OH 44
З) Получаване на Boc-Phe-Tyr-OH 44
И) Получаване на H-Ala-Phe-OH 45
Й) Получаване на H-Phe-Tyr-OH 45
V. Основни резултати и изводи 46
VI. Литература 47