Области и дисциплини

Отзиви от клиенти

Добро утро!
Благодаря ви за коректността и спазените срокове.
Днес получихме информация, че преподавателя използва програми за плагиатство, за това исках да ви попитам дали трябва да се притеснявам за реферата?
Благодаря предварително!
Поздрави,

Марина П.

Дипломна работа на тема Ефекти на Ca2+, Glu и GABA върху моделни мембрани, съставени от hBest1 и сфингомиелин

Каталожен номер 14132
Област Екология
Дисциплина Клетъчна биология и патология
Вид Дипломна работа
Тема Ефекти на Ca2+, Glu и GABA върху моделни мембрани, съставени от hBest1 и сфингомиелин
Страници 65
Цена 102 лв.
Университет Софийски университет
Година 2018
Добавена в сайта 10.06.2019 от Raboti.com
Изтегляния Няма изтегляния
Наличност да
Друга информация
Съдържание:

Увод…………………………………………………………………………………………………...4
1. Литературен обзор………………………………………………………………………………...6
1.1.Устройство на око………………………………………………………………………………..6
1.2. Бестрофинопатии………………………………………………………………………………..9
1.2.1.Вителиформна макулна дистрофия на Бест (BVMD)………………………………………10
1.2.2.Вителиформна макулна дистрофия, свързана с възрастта (AVMD)……………………....13
1.2.3.Автозомна доминантна витреоретинохороидопатия (ADVRIC)…………………………..13
1.2.4.Автозомна рецесивна бестрофинопатия (ARB)……………………………………………..14
1.2.5.Макулна дегенерация, свързана възрастта (AMD)……………………………………….....14
1.2.6.Пигментен ретинит (RP)……………………………………………………………………...14
1.3. Генът BEST1……………………………………………………………………………………15
1.4. Белтъкът бестрофин-1………………………………………………………………………….16
1.4.1. Паралози на бестрофина……………………………………………………………………..16
1.4.2. Стуктура и разположение на бестрофин-1 в мембраната……………………………….....16
1.5. Функция и физиологична роля на бестрофините.....................................................................22
1.5.1. Бестрофин-1 като йонен канал................................................................................................22
1.5.2. Участие на бестрофин-1 при провеждане на сигнали в нервната система.........................22
1.6. Клетъчна поляризация.................................................................................................................24
1.6.1. Особености на полярните клетки............................................................................................25
2. Цели и задачи..................................................................................................................................29
3. Материали и методи.......................................................................................................................30
3.1 Клетъчно култивиране.................................................................................................................30
3.2 Имунофлуоресценция..................................................................................................................30
3.3 Приготвяне на клетъчни лизати..................................................................................................31
3.4 Диализа..........................................................................................................................................31
3.5 Изолиране и пречистване на Best1..............................................................................................31
3.5.1 Молекулно-ситова хроматография и FPLC.............................................................................32
3.5.2 Афинитетна хроматография.............................................................................................32
3.6 Определяне количество белтък по метода на Smith............................................................33
3.7 Полиакриламидна гел електрофореза (SDS-PAGE) и имунодетекция (Western blot)..........33
3.8 Измерване на изотерми двумерно налягане – молекулна площ и хистерезисни криви при свиване и разширение на монослоеве от бестрофин-1 и сфингомиелин.................................35
3.9. Изолиране на детергент-резистентни домени от MDCKⅠⅠ и MDCKⅠⅠ-Best1......................40
4. Резултати и дискусия...............................................................................................................41
4.1. Получаване на hBest1 от стабилно трансфектирана MDCKII клетъчна линия...................41
4.2. Изолиране и пречистване на hBest1 от стабилно трансфектирана MDCKII клетъчна линия...........................................................................................................................................41
4.3. Ефекти на Ca2+, Glu и GABA върху физикохимичните характеристики на моделни мембрани, съставени от hBest1 и SM.......................................................................................44
4.3.1. Ефекти на Ca2+, Glu и GABA върху еднокомпонентни монослоеве от пречистен hBest1.........................................................................................................................................44
4.3.2. Ефекти на Ca2+, Glu и GABA върху еднокомпонентни монослоеве от SM....................48
4.3.3. Ефекти на Ca2+, Glu и GABA върху двукомпонентни монослоеве от hBest1 и SM...............................................................................................................................................51
4.3.4 Взаимодействие (смесваемост) на hBest1 и SM в моделни мембрани (Лангмюирови монослоеве).................................................................................................................................54
4.4. Асоцииране на hBest1 с детергент-резистентни и детергент нерезистентни мембрани в стабилно трансфектирани MDCKII клетки...............................................................................58
5. Изводи......................................................................................................................................60
Заключение................................................................................................................................61
Литература.................................................................................................................................62
0 коментара
Оценка: 0.00
Можете да оценяване и коментирате след получаване на темата.
Заключване и премахване
Заключването, скриването и премахването на темата ще гарантира, че тя няма да може да бъде закупена от други потребители, а също така няма да се показва в резултатите при търсене. Освен това ще премахнем страницата с разработката от търсещите машини и така тя няма да се появява в резултатите на търсачки като Google, Yahoo, Bing и други след повторното индексиране на нашия сайт от тях.
Обработка и редактиране
За да сте сигурни че няма да има дублиране, засичане със софтуер за плагиатство и др., следва да направите допълнителни обработки и доработки на темата, така че от една страна да я промените, а от друга - да отговаря най-пълно на постaвените изисквания.
Raboti.com може да направи тези редакции вместо вас като предлагаме следните нива на редактиране:
Вид редакции Минимално Стандартно Детайлно Максимално
⭐ Изготвяне на титулна страница, промяна на оформлението (стила, шрифта), леки размествания на параграфи, проверка и коригиране на малки стилистични несъответствия.
+🌟 Размествания на текстове/графики/съдържание, проверка за печатни и технически грешки, перефразиране на някои места, подобряване на стилистиката и четивността. -
+✨ Преформулиране на заглавията, перефразиране на изречения, проверка на правописа, стилистиката и граматиката, задълбочена работа върху структурата и логиката на текста. - -
+💫 Възможно най-малко съвпадение между разработката, изтриване на стара и добавяне на нова информация, актуализиране на данни и източници, различно съдържание - - -
Време за изготвяне 1-2 дни 3-4 дни 5-6 дни 7-14 дни
Цена / Изберете 51.00 лв.
102.00 лв.
204.00 лв.
408.00 лв.
Ще получите първо оригиналния файл на разработката, а редактирания - след като бъде готов в посочения срок.
Цена: 102.00 лв.

Подобни теми:
Курсова работа
Молекулярна и клетъчна биология
Курсова работа
Молекулярна и клетъчна биология
Реферат
Биология